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淺析聚乙烯醇產品品種的開發

時間:2020年04月14日 分類:科學技術論文 次數:

[摘要]闡述了聚乙烯醇的聚合度、醇解度、揮發分、灰分、粒度指標的控制原理,列舉了部分品種生產 工藝參數,對生產工藝的制定進行總結,提出了企業聚乙烯醇品種開發建議。 [關鍵詞]聚乙烯醇品種開發聚合度醇解度 1引言 隨國內聚乙烯醇(PVA)生產技術的進步,

  [摘要]闡述了聚乙烯醇的聚合度、醇解度、揮發分、灰分、粒度指標的控制原理,列舉了部分品種生產 工藝參數,對生產工藝的制定進行總結,提出了企業聚乙烯醇品種開發建議。

  [關鍵詞]聚乙烯醇品種開發聚合度醇解度

聚乙烯

  1引言

  隨國內聚乙烯醇(PVA)生產技術的進步,各 企業的品種日益完善,且產品品種開發生產能力 接近,區別主要體現在窄分子量分布品種,低雜質 含量、超低醇解度品種的生產能力上。對于企業 來說,成套技術引進品種工藝是捷徑,但隨著市場 競爭日趨激烈,此路越發行不通。實施小試/中 試一生產線試產一工藝優化一固化運行的自主開 發,是完善品種結構的現實途徑。

  2品種劃分

  聚乙烯醇控制的指標主要有聚合度、醇解度、 揮發分、分子量分布、醋酸鈉(灰分)含量、粒度、透 明度、膨潤度等。實際中,能構成品種劃分的有聚 合度、醇解度、揮發分量、分子量分布、醋酸鈉含 量、粒度等。其中聚合度、醇解度是構成品種劃分 的主要依據。隨著應用的拓展,下游會對部分指 標提出具體要求,從而衍生出細分品種。如片狀 1799 - 1899大類中的PVB專用料、片狀1799大 類中纖維料、漿料;絮狀PVA相對片狀PVA主要 是形態差異,聚合度、醇解度控制并無本質不同; 由片狀加工的10 ~ 160目粉末料,是近年來應市 場需求發展較快的大類產品;同時,還出現了由片 狀PVA制備為改善溶解速度的膨化類品種。

  3品種主要指標的控制原理

  3.1聚合度

  3.1.1聚合度影響因素

  自由基聚合反應中,聚合度影響因素較多,主 要調節手段是溶劑甲醇比例、聚合率。聚合度P 與諸因素的關系有經驗式: 1 „ „ G „ MeOH% y = Cm + Cp YTq + Cs ] _ g P表示平均聚合度; G表示聚合率; Cm、Cp、Cs分別表示單體鏈、甲醇溶劑的鏈 轉移常數相關系數。 同時有聚合率與反應時間及偶氮的關系 式⑴: G = KfsT K表示與VAc質量活度有關的系數; /表示引發劑偶氮濃度; T表示聚合反應時間。

  由上可知: (1) 對于同一個目標聚合度P,可以通過多組 成套的參數值組合達成; (2) 在一定的VAc質量下,聚合度與聚合率 負相關; (3) 在一定的VAc質量下,聚合度與甲醇配比負相關; (4) 固定聚合率、甲醇配比,聚合度與Cm、 Cp、Cs負相關; (5) 在一定VAc質量下,投加等量偶氮的情 況下,反應時間與聚合度負相關; (6) 在一定的VAc質量下,延長(縮短)反應 時間,降低(增加)偶氮投入濃度(添加比例),聚 合度可維持不變。

  3.1.2 聚合度開發的小試

  基于以上認知,經過開展間歇聚合反應小試, 以探究基本工藝參數: (1) 試驗藥品:VAc、MeOH、AZN。 (2) 實驗儀器:800 mL燒杯、HH-4型恒溫水 浴鍋、電動攪拌、500 mL圓底燒瓶、400 mL冷凝 管、通風櫥。 (3) 實驗方法:間斷性甲醇溶劑法。將一定量 的VAc及ZAN液混入燒瓶中,放置在恒溫水浴中 (65 T)進行聚合反應(3 ~6)h,然后將聚合液轉 移至燒杯中,邊攪拌邊蒸謂,除去未聚合的VAc, 再對余下樹脂溶液測聚合度P。

  3.2分子量分布(聚合度分布)

  分子量分布以分布指數D = Mw/Mn表征, Mw為重均分子量,Mn為數均分子量。分子量分 布與聚合率、反應溫度、反應時間有關。 分子量分布是表征體系規整度(混亂度)的一 個方法,本質上可歸納到爛范疇。由此可推論,對 于聚合釜反應的體系,體系溫度越高,代表物質的 平均動能越大,接觸碰撞幾率越大,偶氮比例加入 越多,反應活性中心越多,生成各種狀態的幾率就 增多,而狀態的一個分量就是分子量,故可以確定 分子量分布會變差。進而可以推斷,聚合率與分 子量分布負相關,反應溫度與分子量分布負相關。

  文獻⑴指出,縮短聚合時間,通過改變引發劑 用量,溶劑甲醇濃度,聚合率等可使平均聚合度維持不變,但聚合度的分布(分子量分布)變寬。 文獻⑵指出,在固定投入偶氮比例,通過延長 聚合時間,聚合率隨著上升,分子量分布指數變 大。在這里,文獻的結論就是聚合率增高對分子 量分布指數增大(分布變壞)。

  但似乎源頭是反應 時間增加引起,那么能否認為“聚合時間延長分子 量分指數增大”? 需注意,在此過程中,偶氮加入量維持不變, 由G=Kf 5T可知,延長反應時間聚合率升高,即 聚合率與反應時間是相關的,故當要考察反應時 間與分子量分布的關系時,聚合率作為已證明的 對分布指數有影響的因素,必須加以剔除。即需 固定聚合率(改變偶氮比例)以及其他影響因素 (如溫度),通過變化反應時間,來考察分子量分布指數變化。

  此變化過程對應實際生產,就是調整 反應時間,必須更改偶氮的添加比例,使得聚合率 維持在固定范圍內,適當修正甲醇配比,來維持核 心指標聚合度不變。否則,盡管可能因為聚合率 降低,帶來分布指數改善,但并非所需的產品品 種。 為確定、確認其規律,通過VAc間歇聚合成 PVAc的小試,對PVAc進行分子量分布指數檢 測 (1) 從組5、9、10組可知,當聚合率、聚合溫度 維持不變時,反應時間越長分布越好; (2) 組1、2及2、3同比表明在固定聚合時間、 聚合溫度,聚合率降低會促進分布指數變小; (3) 從組3、4、5及聯合組1可知,當聚合時 間、聚合率維持不變時,聚合溫度越低分布指數越 小; (4) 從組5、6、7、8看,當聚合時間、聚合溫度 維持不變時,在M50以上聚合率變動(同一品種 許可范圍內)對分布指數影響規律不明顯; (5)組1 -10同比較,1,2,10分布指數最小, 系低溫、長反應時間、低聚合率影響所致。 從以上分析結合文獻的論點可以得出:較低 的反應溫度,較低的聚合率,較長的反應時間,有 利分子量分布集中。

  3.3醇解度

  醇解度主要影響因素是堿摩爾比、反應時間、 反應溫度、樹脂濃度、系統水含量等。在固定其他 因素:堿摩爾比與醇解度正相關;反應時間越久, 反應越徹底,醇解度越高,故與醇解度正相關;提 高溫度反應加快,副反應增加,促進堿消耗,醇解 度降低,故與醇解度負相關;樹脂濃度越高,反應 速度越快,混合不均勻,反應越不徹底,醇解度低, 故與醇解度負相關。

  3.4揮發分 揮發分主要受干燥機性能、壓榨率、負荷的影響,同時受品種⑴影響。 實際需求一般是追求低揮發分。為降低揮發 分,在品種既定情況下,可以采用降低負荷、降低 入干燥機物料含濕率、提高干燥機總蒸汽負荷等 措施。而對及揮發分中有機組分,還需采取補充 措施手段有: (1) 改善干燥工藝,提高干燥機總熱負荷,降 低干燥機前段熱負荷,延長干燥時間(降低干燥溫 度及速度,避免顆粒表面過早封閉); (2) 干燥機前中段適當加入霧化水或者從后 段通入一定蒸汽; (3) 保留循環氣系統的可以增大循環氣量; (4) 加大干燥機尾部通入氮氣(部分企業已 停用)。

  3.5醋酸鈉(灰分) 醋酸鈉主要由NaOH與PVAc皂化反應、 NaOH與MeAc反應產生,所以從抑制這兩個反應 程度人手。系統水含量會促進皂化反應;溫度過 高會促進副反應;同時堿摩爾越高,反應越劇烈, 促進兩個反應。所以降低醋酸鈉的控制方向是: (1) 降低堿摩爾比,造成的醇解度下降依靠混 合均一、延長反應時間扭轉; (2) 降低反應溫度,由此造成的物料發軟依靠 延長反應時間扭轉; (3) 在一粉至干燥機路徑上增設沖洗甲醇,抑 制反應,并附帶清洗效果; (4) 尋找NaOH的代替催化劑。

  3.6粒度

  片狀PVA的粒度主要受一粉速度、第二粉碎 篩網孔徑確定。當醇解皮帶料給進速度(醇解時 間決定)一定時,一粉頻率影響入二粉的長方體條 狀料一個維度參數大小(厚度);二粉網孔是出二 粉網子顆粒料形體最大尺寸的決定因素;一粉頻 率可以成為成品顆粒形體的最小尺寸決定因素。 在相同的二粉網子孔徑條件下,出料軟硬(醇解度 高低)可以改變顆粒料形體最大尺寸,即物料越軟 (醇解度越低),擠出能力越好,顆粒料形體最大尺 寸越大,反之亦然。 部分企業新建線配套有10目左右的在線粉 碎系統,滿足市場需求;20目以上的產品通過粉 碎磨及深冷粉碎系統完成。

  4工業應用

  依據上述原理,結合企業的原料質量情況、裝 置特點,擬定合適的生產工藝參數,組織試生產, 通過對照目標進行參數優化,最終實現安全、經 濟、穩定運行。 依據實際已用成套生產工藝參數,對品種生 產參數制定及優化總結如下:

  (1) 03,05品種聚合度達成有兩種方向途徑: 一種是采取高達50% -60%的甲醇配比配合 70% -80%左右的聚合率達成;另外一種是采取 38% -45%甲醇配比配合90%以上的聚合率達 成。考慮到粉末控制問題,推薦后者。03,05系 列分子量小,若樹脂濃度過低,醇解機皮帶上板狀 料成型易出現裂紋,創口面進入粉碎系統后,形成 較多粉末,不利于生產安全及成本。提高樹脂濃 度除需較高加料濃度外,還需通過降低單體塔回 流、吹甲來配合來完成。此時若加料濃度(聚合 率)不夠高,常常出現單體分離塔降回流、吹甲手 段使用完后,濃度依然達不到最低要求局面。

  (2) 對于高聚合度品種,需嚴控原料的雜質 量、聚合釜內反應環境的雜質,否則易出現聚合度 下降,甲醇配比無安全調節空間的局面。聚合率要依據物料流動性結、生產濟性合理選擇,防止過 高結壁堵泵。聚合反應時間相對1799品種增加2 ~3小時為宜。目的在于在安全溶劑比例范圍內 達成目標聚合度,有利于偶氮消耗降低。

  (3)PVB料的生產主要涉及分子量的控制。 分子量分布可以通過延長反應時間,降低聚 合率率來改善。當時間延長時80% ~ 100%,偶氮 添加比例會下降40% -50%用量,此時聚合率維 持在更改前水平。為了進一步降低分子量分布指 數,可以考慮降低聚合率,提高甲醇配比來實現, 但隨之而來的是系統負荷能力降低,系統能耗增 大。

  同時為了確保PVB料的低雜質,性質均一, 需選用特質的高效混合器,選用高純度的VAc及 甲醇,設置堿甲醇凈化系統,選用高效的混合器, 實施低揮發分(甲醇比例占揮發分W30% ),設置 顆粒均一控制系統等配套工藝技術是必要的。

  3結論

  經驗公式法測定PVA平均聚合度快速、準 確,可提高分析工作效率,降低企業產品的分析成 本,利于生產工藝的及時調整。

  化工方向論文投稿刊物:《上海化工》(月刊)創刊于1972年,由上海市化工行業協會、上海市化工科學技術情報研究所主辦。綜合性化工科技情報刊物。旨在傳遞化工科技情報,推廣先進經驗,進行技術交流,推動四化建設。獲獎情況:2002年“全石油和化工行業優秀期刊一等獎”2002年獲得“華東地區優秀期刊”獎。

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