摘要：醫(yī)藥始終是關(guān)系到國(guó)計(jì)民生的重要領(lǐng)域，醫(yī)藥行業(yè)不僅能夠保證廣大人民的身體健康，還能最大限度地降低患者的疾病痛苦。在制藥工程項(xiàng)目全面進(jìn)步的時(shí)代背景下，要想實(shí)現(xiàn)制藥項(xiàng)目的全面進(jìn)步，就要積極落實(shí)工藝創(chuàng)新機(jī)制，針對(duì)創(chuàng)新技術(shù)要點(diǎn)建立完整的管理規(guī)劃，從而順應(yīng)時(shí)代發(fā)展趨勢(shì)，維護(hù)制藥工藝項(xiàng)目的綜合效率。本文概述了制藥工程中制藥工藝及設(shè)備，提出了未來(lái)制藥工藝創(chuàng)新的發(fā)展方向，并就如何推動(dòng)制藥工程中制藥工藝的創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展提出了思考和建議。

　　關(guān)鍵詞：制藥工程;制藥工藝;創(chuàng)新技術(shù)

　　一、我國(guó)制藥工藝的發(fā)展背景概況

　　我國(guó)制藥工藝擁有著悠久的傳統(tǒng)歷史，在古代我國(guó)的制藥工藝較其他國(guó)家來(lái)說(shuō)更為先進(jìn)完善，前人親身嘗試草藥并把各種草藥的功效認(rèn)真記錄成為以后我國(guó)制藥工藝發(fā)展的基礎(chǔ)。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，制藥工藝已不再只局限于對(duì)已有的制藥配方與原理進(jìn)行現(xiàn)代藥品的配置，現(xiàn)代化的制藥工藝對(duì)創(chuàng)新有著更大的要求。在改革開(kāi)放初期，我國(guó)各項(xiàng)內(nèi)容正在發(fā)展的初期，國(guó)家對(duì)經(jīng)濟(jì)水平的提高目標(biāo)明確，在當(dāng)時(shí)經(jīng)濟(jì)水平還較為落后的我國(guó)制藥工藝的發(fā)展也十分的滯后。當(dāng)時(shí)我國(guó)制藥工藝只是較為傳統(tǒng)的對(duì)藥品進(jìn)行制作，對(duì)藥品的進(jìn)一步加工就較為忽視，以至于我國(guó)制藥工藝的經(jīng)濟(jì)性十分低下。

　　化工師論文投稿刊物：《化工管理》雜志以“引領(lǐng)企業(yè)改革發(fā)展、指導(dǎo)企業(yè)管理實(shí)踐”為宗旨，融實(shí)用性、學(xué)術(shù)性和前瞻性于一體，傳播現(xiàn)代管理思想和管理經(jīng)驗(yàn)，為化工企業(yè)家搭建智慧交流平臺(tái)。主要欄目設(shè)置：咨詢、熱點(diǎn)聚焦、專家訪談、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、管理創(chuàng)新、人物企業(yè)、領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)、管理學(xué)堂等。

　　在近些年來(lái)，我國(guó)的經(jīng)濟(jì)水平已明顯的提高，國(guó)家對(duì)制藥工藝的要求有所提高，有了經(jīng)濟(jì)上的支持與先進(jìn)科學(xué)技術(shù)手段的應(yīng)用，我國(guó)正在研究新型的制藥工藝方式，增加制藥工藝的經(jīng)濟(jì)性，對(duì)我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平的進(jìn)一步提高有著重大的意義。

　　制藥工程技術(shù)工藝和設(shè)備

　　1.制藥工藝分析

　　目前制藥工程中的制藥工藝主要集中在以下三個(gè)方面：第一，工程技術(shù)。以對(duì)藥品的制造、新藥的開(kāi)發(fā)等制藥工程類實(shí)驗(yàn)為主，綜合了化學(xué)制藥專業(yè)、中藥學(xué)專業(yè)、抗生素專業(yè)來(lái)實(shí)現(xiàn)藥物的量產(chǎn)化的一種工程技術(shù)。第二，批量生產(chǎn)模式。藥品批量化生產(chǎn)需要建立完善的生產(chǎn)線和制藥流程，需要在各環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)滅菌、高溫處理，保證用藥的精準(zhǔn)性和安全性。第三，制藥監(jiān)督管理。對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，制藥工藝需要從質(zhì)量和數(shù)量?jī)蓚�(gè)方面來(lái)進(jìn)行完善，尤其在質(zhì)量監(jiān)督上，必須要符合我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范管理標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)建藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督體系，來(lái)保證藥品生產(chǎn)的安全和規(guī)范。

　　2.制藥設(shè)備分析

　　一方面，要加大對(duì)藥物合成技術(shù)的研究力度，在設(shè)備的串行、安裝和操作等方面做出更多投入，但這些都必須要在符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量的相關(guān)要求的基礎(chǔ)上進(jìn)行，同時(shí)，還應(yīng)該向著國(guó)際的高標(biāo)準(zhǔn)要求努力。另一方面，在生產(chǎn)環(huán)節(jié)加大對(duì)制藥設(shè)備的管理。利用藥物合成技術(shù)對(duì)藥品成分進(jìn)行濃縮、分立、氧化、鹵化以及還原等處理的繁雜工序要求使用綜合性強(qiáng)的多樣化設(shè)備。因此，極有必要開(kāi)發(fā)更多的便于滅菌、消毒、易于清洗且養(yǎng)護(hù)方便的新型設(shè)備，這既能夠降低制藥工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生的錯(cuò)誤幾率，又能夠減少其對(duì)生態(tài)環(huán)境所造成的污染。

　　創(chuàng)新制藥工程中制藥工藝技術(shù)措施

　　1.理論與實(shí)踐并重

　　在創(chuàng)新制藥工程技術(shù)的過(guò)程當(dāng)中，理論和實(shí)踐同樣重要，缺一不可。對(duì)制藥工程來(lái)說(shuō)，因其最終作用的對(duì)象是人，所以其對(duì)效用和質(zhì)量的要求會(huì)更高。要通過(guò)多次反復(fù)的實(shí)驗(yàn)來(lái)使藥品安全性得到保障之后，才將其投入到市場(chǎng)當(dāng)中。這也就造就了其將理論與實(shí)踐相結(jié)合的必要性。針對(duì)新出現(xiàn)的一些制藥理論，需要對(duì)其可行性進(jìn)行深入分析，再在此基礎(chǔ)上通過(guò)多次實(shí)驗(yàn)來(lái)對(duì)其效果加以驗(yàn)證，嚴(yán)格把好藥品檢測(cè)的質(zhì)量關(guān)，以使其安全性得到保障。這也就要求相關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作人員必須要抱著負(fù)責(zé)、認(rèn)真的態(tài)度來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并做好相關(guān)的數(shù)據(jù)記錄工作，最終選擇一個(gè)最佳的方案。

　　2.引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)

　　在對(duì)制藥工程項(xiàng)目中制藥工藝創(chuàng)新機(jī)制進(jìn)行系統(tǒng)化分析的過(guò)程中不難發(fā)現(xiàn)，盡管我國(guó)相應(yīng)技術(shù)已經(jīng)呈現(xiàn)出多元化發(fā)展的趨勢(shì)，但是和一些發(fā)達(dá)國(guó)家依舊存在差距，這就需要相關(guān)部門(mén)結(jié)合實(shí)際情況建立健全統(tǒng)籌性較好的引進(jìn)機(jī)制。制藥工程企業(yè)要結(jié)合實(shí)際發(fā)展需求有針對(duì)性且有選擇性地完成經(jīng)驗(yàn)的吸收和落實(shí)，保證相應(yīng)的技術(shù)體系和運(yùn)行要求滿足我國(guó)實(shí)際發(fā)展現(xiàn)狀，合理性提升設(shè)備管理控制結(jié)構(gòu)，尤其是在引進(jìn)配套設(shè)備的過(guò)程中要充分夯實(shí)管理基礎(chǔ)，避免盲目選擇和全盤(pán)復(fù)制，有效建立更加具有針對(duì)性的技術(shù)創(chuàng)新管理結(jié)構(gòu)，為制藥工程項(xiàng)目的順利發(fā)展和進(jìn)步創(chuàng)設(shè)良好的平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新功能的作用。

　　3.技術(shù)人才的全面培養(yǎng)

　　重視制藥技術(shù)人才培養(yǎng)人才是企業(yè)持續(xù)發(fā)展所必不可少的關(guān)鍵因素之一。要想實(shí)現(xiàn)制藥工藝技術(shù)的創(chuàng)新，首先要有充分的技術(shù)人才作為保障，只有在此前提下，其它的一系列有關(guān)創(chuàng)新的行為才能夠發(fā)生。所以，重視制藥技術(shù)人才的培養(yǎng)就顯得尤為重要。具體可以采取“校企聯(lián)合”這一人才培養(yǎng)的模式來(lái)進(jìn)行人才培養(yǎng)，如此一來(lái)，高校、企業(yè)各自的優(yōu)勢(shì)都能夠得到最大限度的發(fā)揮。

　　三、制藥工程中制藥工藝發(fā)展趨勢(shì)

　　在對(duì)制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)進(jìn)行全面分析后可知，我國(guó)目前西藥制藥技術(shù)依舊存在問(wèn)題，尤其是自由研發(fā)項(xiàng)目，還存在一定的滯后性，知識(shí)產(chǎn)權(quán)被西方國(guó)家掌握對(duì)于我國(guó)本土制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)運(yùn)行會(huì)造成嚴(yán)重的制約作用。基于此，醫(yī)藥制造行業(yè)要積極落實(shí)轉(zhuǎn)型管理機(jī)制，將更多的注意力落在藥品研發(fā)項(xiàng)目和生產(chǎn)工藝創(chuàng)新體系上，有效實(shí)現(xiàn)管理工作的目標(biāo)。

　　在智能化大數(shù)據(jù)時(shí)代，我國(guó)制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要將戰(zhàn)略發(fā)展管理機(jī)制作為關(guān)鍵，提升制藥工藝體系的綜合水平，并且完善具體問(wèn)題具體分析的管控效率。最重要的是，中藥制藥體系和西藥制藥體系本身就存在較大的差距，要想建立完整的工藝創(chuàng)新機(jī)制，就要結(jié)合實(shí)際情況尋求更加專業(yè)化的理論指導(dǎo)機(jī)制，從而維護(hù)醫(yī)學(xué)項(xiàng)目發(fā)展的基本水平。因此，為了實(shí)現(xiàn)制藥工程中制藥工藝技術(shù)的創(chuàng)新，就要依據(jù)實(shí)際情況建立配套的穩(wěn)定工藝流程，并且建立更加貼合實(shí)際需求的藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

　　結(jié)束語(yǔ)：

　　目前我國(guó)制藥業(yè)的發(fā)展比較迅速，對(duì)藥品制造工藝的改進(jìn)一般只是在藥品的配制的方法上作出完善，但是為了適應(yīng)現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)型社會(huì)的要求，對(duì)藥品制造工藝的經(jīng)濟(jì)性提高是現(xiàn)階段制藥業(yè)的基本目標(biāo)。基于對(duì)制藥工藝的經(jīng)濟(jì)性影響因素的研究，運(yùn)用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)手段提出最為合理的制藥工藝完善方式。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1]解蕙銘.生物制藥技術(shù)在制藥工藝中的應(yīng)用探討[J].科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào),2019,16(15):89+91.

　　[2]楊會(huì)昭.針對(duì)化工制藥工藝優(yōu)化工序的探討[J].化工管理,2019(09):181-182.

　　[3]趙邴欣.芻議制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要點(diǎn)[J].科技資訊,2018,16(34):130+132.

　　作者：張婷婷