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水產(chǎn)品中砷形態(tài)分析研究進(jìn)展

時(shí)間:2019年08月13日 分類:農(nóng)業(yè)論文 次數(shù):

摘要:本文以水產(chǎn)品中砷污染現(xiàn)狀、生物體內(nèi)富集轉(zhuǎn)化規(guī)律研究近況及常見砷形態(tài)分析方法發(fā)展為主線,討論砷形態(tài)分析在砷污染問題上的迫切性,總結(jié)砷在原核生物、真核生物、哺乳動(dòng)物和高等植物中的富集及解毒機(jī)制的研究進(jìn)展,簡(jiǎn)述了不同砷形態(tài)分析方法的發(fā)展、

  摘要:本文以水產(chǎn)品中砷污染現(xiàn)狀、生物體內(nèi)富集轉(zhuǎn)化規(guī)律研究近況及常見砷形態(tài)分析方法發(fā)展為主線,討論砷形態(tài)分析在砷污染問題上的迫切性,總結(jié)砷在原核生物、真核生物、哺乳動(dòng)物和高等植物中的富集及解毒機(jī)制的研究進(jìn)展,簡(jiǎn)述了不同砷形態(tài)分析方法的發(fā)展、應(yīng)用及其優(yōu)缺點(diǎn)。砷的存在形態(tài)決定了水產(chǎn)品中砷污染的毒性,單用砷的總含量評(píng)價(jià)砷對(duì)環(huán)境和生物的污染不能真實(shí)反映砷污染,應(yīng)評(píng)估其具體的形態(tài)和毒性效果。

  早期主要用色譜和原子光譜聯(lián)用分析砷,隨著檢測(cè)技術(shù)的更新,目前食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中已采用高效液相色譜串聯(lián)原子熒光光譜法和高效液相色譜串聯(lián)電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定總砷及無機(jī)砷的含量。結(jié)合國(guó)際上最新的研究進(jìn)展,討論砷形態(tài)分析方法在環(huán)境毒理學(xué)等研究中的重要作用。

  關(guān)鍵詞:砷形態(tài)分析;砷毒性;氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法

環(huán)境科學(xué)與技術(shù)

  砷(俗稱砒)是環(huán)境中最常見有毒物質(zhì)。2017年世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)將砷和無機(jī)砷化合物列為一類致癌物。水產(chǎn)品中砷化合物主要為亞砷酸鹽、砷酸鹽、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)、砷甜菜堿(AsB)和砷膽堿(AsC)。不同形態(tài)砷的毒性不同,無機(jī)態(tài)的亞砷酸鹽和砷酸鹽毒性較大,為公認(rèn)的致癌物質(zhì),有機(jī)態(tài)的一甲基砷化物和二甲基砷酸毒性較小,但亦為明確的致癌物,砷甜菜堿和砷膽堿常被認(rèn)為是無毒[1]。

  受設(shè)備及方法的限制,通常檢測(cè)的多為總砷的含量。近年來對(duì)不同形態(tài)砷的生物毒性效應(yīng)的研究表明,此前被認(rèn)為是無毒或低毒的有機(jī)形態(tài)砷,生物毒性不容忽視,而且在生物體內(nèi)不同形態(tài)的砷也可以相互轉(zhuǎn)化。結(jié)合砷的總量分析和形態(tài)分析,開展砷毒性機(jī)制和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的研究受到廣泛關(guān)注。經(jīng)過多年的發(fā)展研究,該研究領(lǐng)域已經(jīng)涵蓋砷的毒性、污染現(xiàn)狀、富集轉(zhuǎn)化規(guī)律,并建立了一系列靈敏、準(zhǔn)確的砷形態(tài)分析方法。

  1砷的毒性研究

  廣泛存在于環(huán)境中的砷的毒性因形態(tài)和化合物溶解度不同差別很大。大部分有機(jī)砷的毒性較弱,單質(zhì)砷在環(huán)境中的溶解度低,毒性也不大,但是,無機(jī)砷化合物的毒性較為劇烈,已引起廣泛關(guān)注[2]。1980年IARC已肯定攝入無機(jī)砷可引發(fā)皮膚癌,對(duì)肝臟、生殖系統(tǒng)和機(jī)體酶系統(tǒng)都有不同程度的毒性作用。三價(jià)砷As(Ⅲ)和五價(jià)砷As(Ⅴ)的毒性高,痕量即使鼠在96h內(nèi)半致死性中毒;而一甲基砷酸(MMA)和二甲基砷酸(DMA)具有中等毒性,砷甜菜堿基本無毒性[3,4]。

  據(jù)報(bào)道,直接接觸有毒砷化物可以產(chǎn)生急性炎癥、出血和壞死,進(jìn)入機(jī)體后可使細(xì)胞內(nèi)酶失活,干擾新陳代謝,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡;DMA的細(xì)胞毒性與砷酸鹽和亞砷酸鹽的毒性相似,而MMA的細(xì)胞毒性很弱[5]。砷甜菜堿是目前為止發(fā)現(xiàn)的海洋動(dòng)物體內(nèi)最主要的砷形態(tài),通常占可提取砷的80%,濃度約為1~300μg·kg-1。研究表明,砷甜菜堿具有較高的生物可利用性,海洋動(dòng)物體內(nèi)砷主要以此形態(tài)存在[6]。

  隨著砷形態(tài)檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,最近在淡水動(dòng)物(如魚)體內(nèi)檢出了低濃度的砷甜菜堿。水生生物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了砷膽堿,但濃度低于砷甜菜堿。體外試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),亞砷酸鈉對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性;AsB明顯增強(qiáng)骨髓細(xì)胞活性;小鼠骨髓細(xì)胞培養(yǎng)72h后,AsB提高了骨髓中大型成熟細(xì)胞數(shù)。

  然而,迄今在克隆實(shí)驗(yàn)中并未發(fā)現(xiàn)AsB引起骨髓細(xì)胞增殖[5,7],也沒有胚胎毒性[8],鼠口服砷甜菜堿的急性LD50大于10g·kg-1[9]。金亞平等[10]等研究發(fā)現(xiàn),接觸25μmol·L-1的As(Ⅲ)或100μmol·L-1的As(Ⅴ)對(duì)原代培養(yǎng)的Wister大鼠腦組織星型膠質(zhì)細(xì)胞即可產(chǎn)生明顯的毒性損傷;相同條件下MMA和DMA對(duì)原代培養(yǎng)星型膠質(zhì)細(xì)胞無明顯的直接毒性作用。秦志峰等[11]研究了亞砷酸鈉對(duì)人淋巴細(xì)胞遺傳物質(zhì)的影響,發(fā)現(xiàn)不同濃度的亞砷酸鈉對(duì)人淋巴細(xì)胞微核率、染色體畸變率和姊妹染色體互換率的影響顯著高于對(duì)照組。砷的甲基化代謝物(尤其是DMA)也具有細(xì)胞毒性[12]。

  DMA染毒后可使小鼠骨髓細(xì)胞有絲分裂指數(shù)明顯上升,DNA單鏈斷裂。體外試驗(yàn)證實(shí),損傷DNA的主要物質(zhì)是DMA的進(jìn)一步代謝產(chǎn)物二甲基胂化物。它與分子氧反應(yīng)形成活性氧參與DNA的損傷形成。DMA能誘導(dǎo)巨核細(xì)胞凋亡,不能被抗氧化酶(超氧化物歧化酶SOD)和過氧化氫酶(CAT)阻斷,而谷胱甘肽(GSH)卻能增強(qiáng)DMA的細(xì)胞毒性。

  2水產(chǎn)品中砷的污染現(xiàn)狀

  目前,水產(chǎn)品中砷化合物的污染較為常見。Dabeka等[13]采集了加拿大6個(gè)城市的食品,分析發(fā)現(xiàn)砷的濃度范圍在0.1~4830μg·kg-1。魚類砷平均含量最高,為1662μg·kg-1,肉和家禽為24.3μg·kg-1,面包和谷物為24.5μg·kg-1,脂肪和油為19μg·kg-1。加拿大人平均每日攝入總砷量為38.1μg,1~4歲組為14.9μg,20~39歲男性為59.2μg。Han等[14]評(píng)估臺(tái)灣主要海產(chǎn)品食用風(fēng)險(xiǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn),牡蠣Ostreagigas的銅、鋅、砷含量在各種海產(chǎn)品中最高。用139g·d-1的牡蠣個(gè)體最大的消費(fèi)率計(jì)算目標(biāo)的危害商數(shù)有機(jī)砷為1.61。

  無機(jī)砷可能導(dǎo)致終生致癌風(fēng)險(xiǎn),馬群島居民消費(fèi)牡蠣的無機(jī)砷風(fēng)險(xiǎn)估算為5.10×10-4,長(zhǎng)期食用牡蠣對(duì)一些高危人群可能是危險(xiǎn)的。當(dāng)牡蠣體內(nèi)砷的殘留水平在5.6~7.6μg·kg-1(濕重)時(shí)即達(dá)到衛(wèi)生防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)上限。黃宏瑜等[15]研究珠海市近海水域海、淡水水產(chǎn)品重金屬污染狀況時(shí)發(fā)現(xiàn),淡水魚有毒元素含量較低,甲殼類和貝類砷含量超標(biāo)率高。

  采用高效液相色譜串聯(lián)電感耦合等離子體質(zhì)譜法可測(cè)出鯖Pneu-matophorusjaponicus和鯡Clupeapallasi中痕量的DMA;高效液相色譜串聯(lián)配有氫化物發(fā)生器的原子熒光法也可檢出中國(guó)對(duì)蝦Penaeusorientalis的DMA含量,但在鱈Gadusmacrocephalus、褐牙鲆Paralichthysolivaceus、黑線鱈Melanogrammusae-glefinus、鰈Pleuronectidae等通過上述兩種技術(shù)均未檢測(cè)到[16,17]。

  國(guó)內(nèi)學(xué)者廣泛研究了水產(chǎn)品中總砷和不同形態(tài)砷的含量。覃東立等[18]對(duì)東北三省9個(gè)市縣45家漁場(chǎng)的鯉Cyprinuscarpio、草魚Ctenopharyngodonidellus和鯽Carassiusauratus共計(jì)177個(gè)樣品的分析發(fā)現(xiàn),砷元素在不同魚類肌肉中殘留量變化在nd~0.534mg·kg-1(濕重)之間,平均含量為0.084mg·kg-1(濕重),低于限量標(biāo)準(zhǔn)。

  值得關(guān)注的是,不同種類的魚體肌肉中As含量不同,其中含量較高的已超出國(guó)家水產(chǎn)品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)。遠(yuǎn)洋漁業(yè)公司提供的南極磷蝦油中總砷含量較高,多以AsB形態(tài)賦存;廣州市貨貝Monetariamoneta、金線魚Nemipterusvirgatus和魷Ommastrephesbartrami及汕頭市養(yǎng)殖蝦中均檢出As(Ⅴ),潛在食用風(fēng)險(xiǎn)需引起重視。近幾年,對(duì)砷的存在形態(tài)決定其生物毒性和化學(xué)毒性的認(rèn)識(shí)不斷加深,用砷的總含量來評(píng)價(jià)砷對(duì)環(huán)境和生物的污染不能如實(shí)反映砷的污染現(xiàn)狀,應(yīng)對(duì)其進(jìn)行具體的形態(tài)分析和毒性效果評(píng)估。

  3砷在生物體內(nèi)的富集與轉(zhuǎn)化研究

  目前廣泛研究了不同生物,包括原核生物如細(xì)菌、真核生物如酵母、哺乳動(dòng)物和高等植物對(duì)砷的富集以及相應(yīng)的解毒機(jī)制。三價(jià)和五價(jià)砷化合物均可從消化道和呼吸道進(jìn)入體內(nèi),被腸道和肺部吸收。機(jī)體消化系統(tǒng)和酶系統(tǒng)對(duì)其富集轉(zhuǎn)化后,毒性較強(qiáng)的五價(jià)砷化合物先被還原成三價(jià)砷化合物,然后經(jīng)過甲基化逐漸聚集在腎臟和腸道緩慢排出。形成的甲基化砷化合物一般毒性和活性較低,無機(jī)砷化合物更容易由尿排出,還有一部分則以膽汁和汗液的形式排出體外。在此過程中,五價(jià)砷化合物還原是機(jī)體砷代謝的第一步,一般三價(jià)砷毒性高于五價(jià)砷,因此,這一步常被看作是機(jī)體砷化物的致毒過程[22]。

  砷的毒性及其致癌風(fēng)險(xiǎn)也與此關(guān)系密切。機(jī)體內(nèi)砷化合物的代謝過程中產(chǎn)生的氧自由基能夠激發(fā)層疊的毒性效應(yīng)[23],砷的富集轉(zhuǎn)化規(guī)律、解毒機(jī)理和砷化物毒性鈍化技術(shù)的研究值得廣泛關(guān)注。砷進(jìn)入植物體內(nèi)后,也有相應(yīng)的解毒機(jī)制。五價(jià)砷通過與磷酸鹽相似的離子通道從細(xì)胞中排出,而三價(jià)砷則可直接排出,排出速率與細(xì)胞膜上質(zhì)子梯度相關(guān)[24]。

  研究證實(shí),淡水綠藻可以迅速將體內(nèi)五價(jià)砷轉(zhuǎn)化成二甲基砷化物和砷糖類等物質(zhì)[25],這對(duì)水體中砷化物的降解有重要意義。急性毒性試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),三價(jià)砷對(duì)大型水蚤Daphniamagna的24hEC50為2.7mg·L-1[26]。靜脈注射砷酸鹽和亞砷酸鹽后,用液相色譜串聯(lián)原子熒光法檢測(cè)給藥鼠、豚鼠和兔膽汁和尿液中砷及其代謝產(chǎn)物含量,未發(fā)現(xiàn)豚鼠進(jìn)行無機(jī)砷甲基化;以砷酸鹽染毒時(shí),砷化物大部分經(jīng)腎臟以尿液的形式排出體外;染毒試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),亞砷酸鹽的代謝途徑主要為膽汁,在2h代謝中以MMA形式排泄出所給劑量8%左右的污染物[27]。

  大多數(shù)魚類包括一些淡水魚類,對(duì)砷化物具有一定的生物富集性。如在被砷污染的Txeoma湖底泥中,砷含量達(dá)到209ng·kg-1(干重),生活在湖中的魚體內(nèi)平均砷含量達(dá)到34.0ng·kg-1(濕重)[28];Davis[29]等研究了底質(zhì)中的砷在魚體內(nèi)的生物富集規(guī)律,發(fā)現(xiàn)魚體內(nèi)的砷含量與底質(zhì)中砷含量密切相關(guān)。澳大利亞胭脂魚Myxocyprinusasiaticus各組織內(nèi)砷含量顯著不同,主要富集在肝臟,含量達(dá)到19.2ng·kg-1(干重)[30]。

  Mormede等[31]研究了深海魚體內(nèi)砷的富集規(guī)律,發(fā)現(xiàn)其累積和分布規(guī)律與魚的種類關(guān)系密切,且差異較顯著;對(duì)體內(nèi)砷化合物毒性的研究發(fā)現(xiàn),亞砷酸鈉和砷酸鈉對(duì)青鳉Oryziaslatipes的LC50分別為14.6mg·L-1和30.3mg·L-1。機(jī)體內(nèi)砷化物的富集程度與亞砷酸鈉濃度呈正相關(guān),只有少量的砷甲基化,更多的砷化物被機(jī)體代謝出體外[32]。

  孫永學(xué)等[33]利用洛克沙胂脅迫鯽,進(jìn)行富集試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)洛克沙胂在鯽各組織內(nèi)的殘留多在第3d達(dá)到平穩(wěn)水平,內(nèi)臟中砷的殘留量最高達(dá)30.25mg·kg-1,15d后肌肉中砷的含量已低于0.5mg·kg-1;轉(zhuǎn)入清水后,砷含量迅速下降,24h后即消除完全。

  4不同形態(tài)砷的分析方法

  目前,砷化物的形態(tài)分析中大部分采用高效液相色譜與原子熒光光譜、原子吸收光譜和電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)[34-36]。在單元素定量分析中,原子吸收光譜法選擇性好、靈敏度高、穩(wěn)定性強(qiáng),已應(yīng)用于不同類型研究領(lǐng)域,發(fā)展較為成熟;原子吸收光譜往往需要借助色譜分離技術(shù)才能更好地分析元素砷。液相色譜串聯(lián)原子吸收光譜法直接測(cè)定砷化物形態(tài)噪聲干擾大,檢出限高,但是,利用氫化物發(fā)生裝置將不同形態(tài)砷化物經(jīng)硼氫化鉀還原為共價(jià)氣態(tài)氫化物可優(yōu)化其靈敏度[37]。

  研究表明[38-41],高效液相色譜-氫化物生成-原子吸收聯(lián)用系統(tǒng)測(cè)定環(huán)境、地下水和食品中不同形態(tài)砷化物可以滿足痕量分析需求。但是,隨著分析儀器的不斷發(fā)展和分析技術(shù)的更新,人們開始更多關(guān)注靈敏度更高、抗干擾能力更強(qiáng)、運(yùn)行維護(hù)費(fèi)用更低廉的儀器。高效液相色譜串聯(lián)電感耦合等離子體質(zhì)譜在砷形態(tài)分析中有明顯優(yōu)勢(shì),但儀器配備率較低和維護(hù)費(fèi)用成本高,使其難以普及應(yīng)用。

  氫化物發(fā)生原子熒光光譜測(cè)定砷的檢出限低、穩(wěn)定性好、耗時(shí)短、成本低廉,優(yōu)于其他分析儀器。用不同前處理方式后可以用液相色譜串聯(lián)原子熒光法測(cè)定超痕量的砷形態(tài)。VanElteren等[42]采用HPLC-HG-AFS聯(lián)用系統(tǒng),基于選擇性共沉淀技術(shù)HPLC-HG-AFS,使礦泉水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的檢出限達(dá)0.05μg·L-1。Bohari等[43]利用氣-液分離裝置顯著提高了液相色譜串聯(lián)原子熒光法在天然淡水樣品中的砷形態(tài)分析檢出限,水樣中通常遇到的四種砷化物As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、MMA和DMA檢出限達(dá)到0.05~0.07μg·L-1。

  水產(chǎn)品中砷形態(tài)分析方法的研究主要集中在樣品砷形態(tài)提取效率和儀器條件優(yōu)化等。Guo等[44]利用液相色譜串聯(lián)原子熒光法,在超聲時(shí)間(60min)、超聲溫度(60℃)、鹽酸濃度(5mol/L)下提取新疆額爾齊斯河水域魚體中無機(jī)砷,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的檢出限均為0.02mg·kg-1。

  其中,白斑狗魚EsoxluciusAs(Ⅲ)含量為0.071mg·kg-1,鯉As(Ⅲ)含量為0.082mg·kg-1,河鱸PercafluviatilisAs(Ⅴ)含量為0.051mg·kg-1。Yang等[45]采用液相色譜串聯(lián)原子熒光法分析市售海產(chǎn)品中四種形態(tài)砷化物含量。結(jié)果表明,As(Ⅲ)的檢出限為0.02mg·kg-1,MMA、DMA和As(Ⅴ)的檢出限均為0.03mg·kg-1。所檢測(cè)的海產(chǎn)品中總砷含量很高,但多以毒性較弱的有機(jī)砷為主,無機(jī)砷含量很低。

  Shang等[46]利用高效液相色譜-氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定海藻食品中三價(jià)砷化合物的含量,優(yōu)化了萃取劑的濃度、提取時(shí)間和儀器條件,發(fā)現(xiàn)在0.10mg·kg-1和1.0mg·kg-1添加水平下As(Ⅲ)的平均回收率在92%以上,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4%,具有較高的精度。HPLC-HG-AFS聯(lián)用系統(tǒng)可以滿足多形態(tài)砷化合物的分析,還可靈敏地分析一些重要的砷代謝中間體。

  利用離子對(duì)色譜50℃下恒溫分離,可以成功分析砷代謝中間產(chǎn)物一甲基亞砷酸MMA和二甲基亞砷酸DMA。Cullen等[47]采用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法對(duì)砷化合物進(jìn)行色譜分離研究,發(fā)現(xiàn)人體尿液中存在MMA。一般認(rèn)為,MMA是砷的生物甲基化代謝的關(guān)鍵中間體,其中涉及由五價(jià)甲基氧化加成逐步還原成三價(jià)砷。

  As(Ⅲ)、MMA、DMA和As(Ⅴ)在5min之前完全出峰,可作為快速定量檢測(cè)痕量砷形態(tài)化合物的有效手段,也可為研究砷在機(jī)體內(nèi)相互轉(zhuǎn)化機(jī)制提供技術(shù)支持。高效液相色譜-氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法是基于氫化物發(fā)生提高砷形態(tài)分析靈敏度的方法,對(duì)于基質(zhì)復(fù)雜、不易產(chǎn)生氣態(tài)氫化物的砷形態(tài)化合物,可采用在線消解裝置進(jìn)行在線消解,將其降解為簡(jiǎn)單砷形態(tài)化合物,產(chǎn)生氣態(tài)氫化合物,拓展原子熒光分析測(cè)定范圍,靈敏地分析砷膽堿、砷甜菜堿、四甲基砷離子和砷糖等復(fù)雜砷化合物[48-51]。

  5展望

  砷的形態(tài)研究在未知砷形態(tài)化合物的鑒定、篩查、砷的富集轉(zhuǎn)化規(guī)律和與機(jī)體酶系統(tǒng)相互作用的毒理學(xué)機(jī)制研究、脫砷技術(shù)的研究等方面都將成為今后的發(fā)展方向。以不同形態(tài)的砷含量評(píng)價(jià)水產(chǎn)品中砷的環(huán)境健康效應(yīng)比用砷總量評(píng)價(jià)更科學(xué)。研究魚體內(nèi)砷的富集規(guī)律與形態(tài)轉(zhuǎn)化機(jī)制,可為水產(chǎn)品中砷限量標(biāo)準(zhǔn)的修訂和水產(chǎn)品質(zhì)量安全提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),為推測(cè)砷的生物地球化學(xué)循環(huán)與人體健康關(guān)系、砷在生物體內(nèi)的吸收及代謝機(jī)制以及減少砷在水生生物中的積累,控制其在食物鏈中的傳遞提供數(shù)據(jù)支撐和理論參考。

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  環(huán)境方向評(píng)職投稿期刊:《環(huán)境科學(xué)與技術(shù)》(月刊)1978年創(chuàng)刊,是學(xué)術(shù)和技術(shù)類刊物,中文核心期刊,中國(guó)科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊,中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫(kù)來源期刊和中國(guó)學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)來源期刊。刊登環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域內(nèi)基礎(chǔ)研究和應(yīng)用技術(shù)研究的科研成果。

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