摘要：紅花深山含笑是2007年發現并快速繁殖應用的木蘭科種類。本文在野外調查的基礎上，結合文獻資料，對紅花深山含笑的發現歷程、形態性狀變異、繁殖推廣應用現狀進行分析。結果表明，紅花深山含笑是優良的鄉土樹種，發現時野外數量極少;實生苗間存在一定的性狀差異，是資源開發的優良種質資源;目前紅花深山含笑繁殖主要以嫁接為主，通過正確的嫁接方法及良好的后期管理可有效繁殖苗木。

　　關鍵詞：紅花深山含笑;形態變異;嫁接;繁殖

　　紅花深山含笑Micheliamaudiaevar.rubicunda又名紅運含笑，為木蘭科Magnoliaceae含笑屬常綠小喬木。2007年于湖南省通道侗族自治縣播陽鎮僅發現5株，范繼才等[1]取接穗并嫁接于四川林業學校樹木園內，2009年根據野外采集的標本，定名并發表為深山含笑一變種。隨后利用接穗，進行嫁接繁殖，目前在成都市郫都區有約2萬株嫁接苗木。近幾年，云南省昆明市，陜西省西安市、漢中市，四川省成都市、宜賓市，廣東省深圳市、肇慶市以及江蘇省蘇州市等地陸續引進紅花深山含笑，并在引進苗木的基礎上擴大繁育和應用。深山含笑在我國分布廣泛，具有悠久的栽培歷史，其木材是優良的家具建筑等用材，枝、葉、花具藥用和香料等用途，是優良的鄉土樹種。紅花深山含笑與深山含笑原變種的主要區別為花色和花形態及大小，其他性狀區別不明顯[2]。

　　紅花深山含笑樹形優美，花香濃郁，花色艷麗，是有較大開發潛力和應用前景的新優植物[3]。因此，2017年羅澤治、范繼才等人將篩選出的紅花深山含笑申報了‘丹玉’新品種并獲得國家林業局新品種權證號20170023。筆者通過調查紅花深山含笑原產地，并對湖南省境內多處深山含笑分布地進行考察;另對紅花深山含笑實生苗、嫁接苗的變異以及不同嫁接方式進行比較，發現該物種適應性廣，生長速度快，抗病蟲能力強，是優良的園林綠化苗木。

　　1材料與方法

　　野外調查：根據紅花深山含笑發現地位置，于周邊及附近林地尋找紅花深山含笑野外居群。繁殖現狀調查：通過紅花深山含笑8個栽培地觀察記錄的苗木繁育情況進行調查統計，分析目前紅花深山含笑的栽培繁殖情況。本實驗材料采自四川省成都市郫都區苗圃，利用日本電色NF-333型色差儀按照國際照明委員會(CommissionInternationaledeL’Eclairage)CIEL*a*b*系統，隨機選取紅花與白花各8朵40個花被片進行花色L*、a*、b*數字化測定。

　　為了探討實生苗與其親本的差異，選取7株實生苗編號S5、S9、S10、S11、S13、S14、S15等，1株親本編號J3，其中J3選取30片葉和30個花被片進行測量，S5、S9、S10、S11、S13、S14選取10片葉和15個花被片，S15選取10片葉進行測量，并計算其葉片及花被片長寬比，利用Excel2003和Spss17.0進行數據處理，并利用LSD與Tamhane方法進行差異顯著性分析，利用R作圖。

　　2結果與分析

　　2.1野生分布情況

　　深山含笑廣泛分布于華中、華東、華南和西南等省(區)海拔600～1500m密林中，而紅花深山含笑僅在湖南、貴州、廣西三省(區)交界的湖南通道侗族自治縣有分布。2007年，易同培等人于通道縣進行植被調查并發現紅花深山含笑，但其分布非常集中且僅有5株。近幾年，新寧林業科學研究所、通道縣林業局、深圳市中國科學院仙湖植物園先后對當地進行數次考察，發現通道縣境內部分林地的現狀與紅花深山含笑發現時期記載資料不同，大部分區域已廣種經濟樹種如杉木、楊梅、柑橘、橙子等，均未發現紅花深山含笑的野外種群。

　　2.2形態變異

　　2.2.1花色差異

　　深山含笑原變種的花通常為白色，紅花深山含笑花色淡紅。通過隨機選取紅花與白花各40個花被片進行L*a*b*花色測定發現，白色花被片的色彩范圍分布在較小范圍，而紅花的花色分布范圍則相對較廣，可見紅花花色差異較白花花色差異更大。

　　2.2.2實生苗差異性分析

　　通過對四川省郫縣苗圃播種苗的統計發現，實生苗在葉型和花色上都存在不同程度的變異，花色有近白色、淡紅色至深紅色，花瓣及葉片大小也略有差異，通過對7株三年生實生苗和1株嫁接苗的葉片及花被片大小進行測定，分析各株苗木的葉長、葉寬、葉長寬比、花被片長、花被片寬、花被片長寬比等數據的組內差異，并分析實生苗與嫁接苗各組數據的差異顯著性。

　　每株植株內部性狀存在不同程度的差異，各植株葉片長變異系數處于1.82%～18.51%之間，葉寬變異系數為3.25%～15.85%，長寬比變異系數6.36%～15.93%，各植株組內葉型性狀相對穩定[4];花被片長變異系數在7.64%～29.51%之間，其寬的變異系數在5.92%～31.01%之間，長寬比的變異系數在3.83%～13.21%之間，較葉片的變異系數略大，但各組內變異仍較穩定。通過分析各組間葉型、花瓣大小也均存在不同程度的差異。各株實生苗分別與嫁接苗葉片及花瓣的長寬進行比較。

　　S5僅在花被片長和花被片長寬比與J3的差異顯著，其余性狀差異不顯著;S9葉寬、花被片長、花被片寬、花被片長寬比與J3差異顯著，S9與J3的花器官形態大小差異較大;S10葉長寬比、花被片寬、花被片長寬比與J3差異顯著;S11葉長、葉長寬比、花被片寬、花被片長寬比均與J3存在顯著差異;S13僅花被片長寬比與J3差異不顯著，其余性狀差異均顯著，S13形態大小整體較J3大;S14葉寬、葉長寬比、花被片寬、花被片長寬比與J3均存在顯著差異，可見，S14與J3形態也存在一定差異;S15葉寬、葉長寬比與J3的差異顯著。可見，S5與J3主要在花形態上有差異，S9較J3花被片略大，S10、S11、S13、S14與J3葉型和花瓣型均有差異，其中S11花被片略小，S13較J3花被片略大，S15未見開花，但其葉片形狀與J3有差異。

　　2.3栽培繁殖調查

　　2009年開始，發現者于四川省郫縣開始對紅花深山含笑進行嫁接繁殖，至2018年初，已知培育的嫁接苗數量超過2萬多株。在此期間，國內各地先后從該地引種，如云南省昆明市、江蘇省句容市、廣東省高要市、四川省宜賓市、陜西省漢中市、西安植物園、深圳市中國科學院仙湖植物園等，部分苗圃又通過嫁接等方法進行繁育。

　　2.3.1嫁接繁殖技術

　　由于未見紅花深山含笑野外群落，且枝條扦插不易成活，因此，嫁接法成為其繁殖的快速有效的方式，同時還可以保持紅花深山含笑靚麗的花色效果。另外，紅花深山含笑嫁接一年即可開花，在較大程度上縮短了始花時間。紅花深山含笑的嫁接主要采用切接法，根據嫁接位置又分為根接和高接。高接法通常選用3～5年實生苗砧木為宜，可在較短時間內獲得冠幅較大的植株，成苗速度較快;而根接法的砧木常選用兩年以上實生苗，成苗速度相對較慢，但苗木生長株型較好。目前紅花深山含笑嫁接砧木種類較多，如樂昌含笑M.chapensis、醉香含笑M.macclurei、黃心夜合M.martini、峨眉含笑M.wilsonii、深山含笑M.maudiae、白蘭M.×alba、黃蘭M.champac、望春玉蘭Yulaniabiondii等。

　　嫁接苗在后期維護期間，接口處易腐爛，甚至深入到枝干中部，最終導致苗木死亡。如郫縣苗圃在2014年3月嫁接1000株，僅存活100株;昆明苗圃2016年4月嫁接1200株，最終存活不足10%。

　　2.3.2結實及幼苗生長情況

　　通過調查，紅花深山含笑在郫縣苗圃非人工授粉的條件下結實率非常低，不足5%。通過人工授粉，則可以明顯提高紅花深山含笑的結實率，在西安植物園和高要苗圃進行的紅花深山含笑的相關雜交，結實率均達到60%，甚至更高。比較各地播種萌發率，發現紅花深山含笑在不同地域播種萌發率不同。郫縣苗圃、高要苗圃、西安植物園的種子均為本地采集后直接播種，仙湖植物園的種子則為郫縣苗圃種子郵寄后播種。

　　其中，高要苗圃播種萌發率最高，仙湖植物園播種萌發率最低。紅花深山含笑幼苗生長較快，一年即可長高至30cm左右，若直接下地種植，苗木生長更加旺盛。用容器種植若未及時換盆，苗木根系無法舒展致使根部損傷壞死，影響幼苗生長，嚴重的致苗木死亡。紅花深山含笑實生苗存在不同程度的差異，F1代實生苗花色由淺至深略有不同，花的大小也略有差異。

　　2.3.3物候及病蟲害情況

　　紅花深山含笑在不同地區引種后，物候期也會出現相應的變化。紅花深山含笑四季常綠，各地通常于10月開始生成花芽，廣東地區于1月初進入初花期，3月末花全部落盡;四川地區2月初進入初花期，4月中下旬進入末花期，每年7月至10月，會出現零星開花植株;江蘇地區3月初進入初花期，4月中旬進入末花期;西安地區3月初進入初花期，4月中旬進入末花期，可在-11℃低溫下安全越冬。紅花深山含笑抗病蟲害能力較強，根據近幾年的栽培觀察，在句容苗圃、高要苗圃、宜賓苗圃、西安植物園均未發現病蟲害;在郫縣苗圃則發現極少量花苞及嫩葉遭受啃食，但植株未受影響，生長狀況仍然良好;仙湖植物園于2016年發生過一次腎毒蛾和尺蠖啃食葉片的現象，大量新葉遭到啃食，老葉基本未遭破壞，每7d噴灑一次菊酯類農藥，噴灑3次后，未再發現新葉遭啃食，植株恢復正常生長。紅花深山含笑幼苗生長期病蟲害較少，但易受根腐病影響，一旦發病則無法救治。因此，幼苗根腐病主要以預防為主，以根腐寧灌根預防。

　　3討論

　　木蘭科植物花色主要有白色、黃色、紅色、綠色等類型，其中鮮艷的紅色類型尤為搶眼。《FloraofChina》記錄的112種木蘭科植物中，花為白色類型的有65種，黃色類型的有27種，紅色類型的較少，僅18種。因此，紅花深山含笑的發現將成為木蘭科紅花種類的重要一員。

　　3.1野外分布現狀分析及應用范圍探討

　　紅花深山含笑野外分布極少，近幾年的調查也未發現新的群落，筆者認為紅花深山含笑可能已無野外分布。調查發現，人為活動對當地的植被類型干預較大，多處原生林地被經濟林取代，對紅花深山含笑生境產生較大影響;另外，由于紅花深山含笑花期花色艷麗，盛花時期非常引人注目，不免遭到人為移植等破壞。目前，紅花深山含笑的栽培地點較少，苗木總數量也相對較少，且多為嫁接苗，還未大規模推廣，應用前景非常廣闊;另外，其適宜氣候條件較為廣泛，北可種植于陜西省中南部，南可植于海南省等地，凡深山含笑原變種已應用的地方，紅花深山含笑均可正常生長，可見，其適宜地區非常廣泛。

　　3.2形態差異探討

　　觀察新寧林業科學研究所栽培的深山含笑，發現部分植株存在花色稍偏紅的個體，但色彩均不及紅花深山含笑明顯;陳潛娥等[4]對深山含笑的花器官進行研究，發現深山含笑的花器官數量、大小及形態性狀均存在不同程度的變異。通過對紅花與白花花色差異的研究，認為紅花深山含笑的出現可能是原變種因部分基因突變造成的，由于基因突變導致色素合成并大量積累，使花色逐漸呈現紅色[2]。紅花深山含笑個體間的葉片、花形態和花色上存在不同程度的變化，部分植株花色深淺略有不同，花形態變異較葉形態變異大，但葉片及花形態大小整體變異相對穩定。實生苗與母株間均存在部分差異，但差異并不顯著。由于測量樣品為三年實生苗，均為第一年開花，植株較小，花量少，因此，選取的樣品量相對較少。待樣品量較為充足時，可適當增加樣品數，可以更好的為優良性狀的選育提供參考。

　　3.3嫁接繁殖技術問題

　　嫁接法具有保持觀賞優良性狀、當年開花、繁殖速度快等優點，可以有效地對紅花深山含笑進行繁殖，但成活率一直是嫁接繁殖的關鍵，包括嫁接口的處理方式、嫁接時間、接穗選取以及嫁接后管理等環節，對于苗木嫁接繁殖都是至關重要的。紅花深山含笑嫁接過程中存在的主要問題是：1)嫁接傷口處理不當。嫁接處理時需規范嫁接流程，妥善消毒工具并做好切口防護，確保嫁接口愈合。2)嫁接后期管理不規范，易損傷嫁接口，從而導致苗木死亡。在嫁接苗后期管理中，發現部分嫁接苗嫁接口處遭到鐮刀菌侵染，侵染部位約1cm3，受其影響，周圍成活的接穗也出現枯萎，可能是澆水時將腐生菌濺到傷口處引起侵染，在長期侵染后導致接穗死亡。此外，嫁接處的包扎薄膜應及時去掉，避免植株受到影響。3)嫁接如遇陰雨天氣，易使嫁接口滋生病菌，直接影響接穗成活率。目前紅花深山含笑的嫁接時間一般在初春，春季氣溫不穩定，環境溫度多變，而嫁接后接穗需一段時間適應環境，氣溫大幅變化嚴重影響嫁接苗生長，影響其成活率，因此嫁接時間仍需進一步探索。

　　另高溫、暴曬易使紅花深山含笑光合效率速率下降[5]，因此嫁接時應盡量選擇涼爽天氣，適當遮陰。不同砧木嫁接苗在各地生長狀況不同，如望春玉蘭作為砧木，在西安植物園和句容苗圃生長良好，但在郫縣苗圃、高要苗圃、仙湖植物園栽培時，因砧木生長速度過慢，接穗相對生長過快，易導致接穗斷裂脫離或大頭小腳的現象;而選用醉香含笑、黃蘭等作為砧木，在廣東地區生長良好，在郫縣苗圃則出現砧木生長速度過慢，接穗生長過快的現象;郫縣苗圃砧木選用深山含笑、樂昌含笑、峨眉含笑，嫁接苗生長狀況均良好。因紅花深山含笑栽培地較為廣泛，不同砧木在各地的適應性不同，因此應選用適宜本地生長的樹種作砧木，一般在偏北地區選用較耐寒的望春玉蘭，在亞熱帶地區選用樂昌含笑、黃蘭或白蘭。

　　3.4種子萌發與幼苗管理問題

　　木蘭科植物自然結實率普遍偏低，但通過人工授粉結實率可達80%～100%[6—7]。紅花深山含笑結實率低的原因可能是缺少傳粉媒介，無法正常授粉;另有觀點認為，該種因花量大、花期長，消耗營養過多且未及時追肥，無法滿足坐果所需養分，導致結實率低。種子萌發率與種子采收的飽滿程度、采收時間、儲存方法以及播種后的水分、溫度等因素密切相關[7]。對比各地的播種方法，發現種皮處理、種子儲存方法、播種時間均對紅花深山含笑種子萌發有影響。由于紅花深山含笑為直根系，幼苗期間根系生長較快，一旦主根接觸至栽培容器底部，易造成主根無法生長或根尖壞死，導致幼苗長勢差甚至死亡，應適當加強紅花深山含笑的幼苗栽培管理，根據幼苗生長情況及時換盆。

　　參考文獻：

　　[1]范繼才,易同培,羅澤治.我國木蘭科含笑屬一新變種[J].四川林業科技,2009,30(4):68—68.

　　[2]郎校安.紅花與白花深山含笑比較轉錄組研究[D].昆明:西南林業大學碩士學位論文,2017.

　　[3]明軍,顧萬春.中國含笑屬植物研究進展[J].中南林學院學報,2004,24(5):147—152.

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