摘要：中藥飲片是我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥學中的重要組成部分，有著悠久的發(fā)展歷史，具有康復和保健等作用。近年來，隨著經(jīng)濟全球化不斷深入，國際市場對中醫(yī)中藥的認知度也不斷提高。在促進中醫(yī)藥學走向世界的同時，也加劇了中醫(yī)藥市場的競爭壓力。通過中藥飲片為更多人類帶來福祉，成為每一位中藥人的理想和奮斗目標。然而，結(jié)合中藥飲片在市場中的實際情況來看，其質(zhì)量狀況與理想目標存在一定差異性。受到社會群眾的廣泛關(guān)注。因此，本文結(jié)合中藥飲片抽檢情況以及市場現(xiàn)狀進行分析，希望能夠為專業(yè)人士提供參考借鑒。

　　關(guān)鍵詞：中藥飲片;抽檢情況;市場現(xiàn)狀;質(zhì)量

　　引言：

　　中華民族在幾千年發(fā)展進程中，通過人類不斷實踐和積極探索，形成了獨具特色的文化瑰寶——中醫(yī)藥學。后隨著科學技術(shù)不斷發(fā)展，各種中藥炮制方法應(yīng)運而生，通過炮制后的中藥材濃縮為中藥飲片，可以直接應(yīng)用到中醫(yī)臨床治療中。中藥飲片的誕生，為世界文明進一步發(fā)展做奠定了良好基礎(chǔ)。為保證中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量滿足醫(yī)療需求，使其為更多人健康管理提供幫助，需要通過藥物抽檢方式對其質(zhì)量進行檢驗，而結(jié)合近五年執(zhí)法人員對藥店的中藥飲片監(jiān)督抽檢實際情況可以看出，質(zhì)量不合格平均率超過25%。

　　雖然這一數(shù)據(jù)并不能充分代表國內(nèi)或地方中藥飲片的整體質(zhì)量，但是也足以引起中藥生產(chǎn)部門的重視[1]，想要提高中藥飲片質(zhì)量，就要從生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)尋求質(zhì)量產(chǎn)生的問題，并針對性采取措施解決，從而為光大中醫(yī)藥學奠定基礎(chǔ)。具體如表1所示：另外，被抽檢的中藥飲片經(jīng)常出現(xiàn)藥品“性狀”、“含量測定”、“浸出物”等檢測項目不符合標準規(guī)定情況。以甘草、百合和薄荷三種中藥飲片為例進行分析。中藥飲片產(chǎn)生質(zhì)量問題的根本原因

　　生產(chǎn)方面

　　隨著人們健康意識的逐漸增加，醫(yī)療行業(yè)對中藥材需求量逐漸提高，為滿足社會需求，中藥材也在野生獲取方式基礎(chǔ)上增加了人工種植方式。雖然野生中藥材品質(zhì)較好，但是由于其在生長過程中對生長環(huán)境需求較高，并且分布較廣，因此獲取難度較大。現(xiàn)如今市場中較為常見的中藥材，其來源大多為人工種植。而結(jié)合我國中藥材種植實際情況來看，普遍存在分布零散、規(guī)模較小、管理粗放等問題，能夠符合GAP標準的中藥少之又少，因無法充分保證中藥材質(zhì)量，自然會影響中藥飲片整體質(zhì)量。

　　(二)炮制加工方面

　　中藥飲片在加工過程中，主要是通過系統(tǒng)加工，將中藥材精華部分提取，去除其非藥用部分，使其形成便于運輸和儲存的藥物產(chǎn)品。在中藥飲片炮制加工過程中，需要工作人員嚴格按照《中藥飲片炮制規(guī)范》展開各項工作，并且為進一步保證產(chǎn)品質(zhì)量，需要生產(chǎn)企業(yè)嚴格按照GMP標準對中藥飲片進行驗收[2]。然而，由于中藥材種類較多，在加工、處理等流程中操作方式不盡相同，并且執(zhí)行標準存在較大差異性。甚至部分生產(chǎn)企業(yè)受經(jīng)濟利益驅(qū)使，在中藥飲片炮制加工過程中故意減少中藥成分，或為了增加重量添加炮山甲、海馬等物質(zhì)，導致中藥飲片質(zhì)量直接受到影響。

　　(三)保管方面

　　中藥飲片對儲存環(huán)境要求較高，由于部分銷售企業(yè)和使用單位條件簡陋，缺乏溫濕度檢測和調(diào)節(jié)設(shè)備，沒有結(jié)合中藥飲片具體需求進行保存。導致中藥飲片因潮濕、灰塵、蟲害等因素影響產(chǎn)生質(zhì)量問題。甚至部分單位直接將中藥飲片與生活物資混合保管，使得中藥飲片發(fā)生質(zhì)變。

　　二、提高中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量的重要措施

　　(一)強化人才隊伍建設(shè)

　　國家相關(guān)部門需要重視中藥人才隊伍建設(shè)問題，并強化培訓力度，通過構(gòu)建統(tǒng)一的培訓機制，有效提高中藥行業(yè)從業(yè)人員的專業(yè)能力、法律意識和職業(yè)素養(yǎng)。與此同時，中藥人才需要具備資質(zhì)證書。為避免人才流失，相關(guān)部門需要投入相應(yīng)的資金扶持力度，引進現(xiàn)代化中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)技術(shù)。并組織中藥人才學習先進技能，從而在提高從業(yè)人員綜合水平的同時提高中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

　　(二)構(gòu)建中醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會

　　中醫(yī)藥協(xié)會的作用是監(jiān)督和管理中藥市場，引導中藥行業(yè)健康發(fā)展。想要實現(xiàn)這一目標。首先需要結(jié)合中藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀以及社會需求，構(gòu)建健全的行業(yè)規(guī)范，同時需要建立信用評級。另外，中藥行業(yè)需要有效減少政府職能部門的主導，促進從事中藥行業(yè)的人能夠守信經(jīng)營。從而為推動中藥行業(yè)穩(wěn)定發(fā)展奠定良好基礎(chǔ)。

　　提高產(chǎn)業(yè)扶持力度

　　上文提到，現(xiàn)階段中藥材種植以及生產(chǎn)方面，仍然存在規(guī)模較小、粗放管理等問題。無法充分保證中藥飲片的生產(chǎn)質(zhì)量。針對這一問題，政府部門需要給予一定力度的扶持，有效拓展中藥材種植規(guī)模和生產(chǎn)規(guī)模。同時需要盡可能減少小作坊時的中藥飲片炮制加工方式。促進中藥飲片生產(chǎn)向規(guī)模化、現(xiàn)代化趨勢發(fā)展，從而為提高中藥飲片整體質(zhì)量提供保障。

　　提高藥品監(jiān)管人員綜合水平

　　藥品監(jiān)管人員綜合素質(zhì)需要與中藥市場發(fā)展一致。現(xiàn)階段，中藥市場藥品生產(chǎn)種類逐漸增多，對監(jiān)管人員專業(yè)素質(zhì)提出更高要求，不僅需要掌握中藥飲片鑒別能力，還要全面了解相關(guān)法律法規(guī)，保證在監(jiān)管工作中可以及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，并依法處理[3]。有效遏制劣質(zhì)中藥材在市場持續(xù)傳播。另外，監(jiān)管人員需要進一步強化對中藥飲片供應(yīng)商的資質(zhì)審查力度。嚴格打擊違法行為，通過規(guī)范市場購銷渠道，充分發(fā)揮監(jiān)管人員的作用和價值，提高抽檢工作的威懾力。

　　科技論文投稿刊物：中國科技投資政策的權(quán)威性、理論的前瞻性、實踐的指導性和對讀者用刊實用的服務(wù)是本刊的宗旨。讀者對象為各級經(jīng)濟主管部門領(lǐng)導，高技術(shù)產(chǎn)業(yè)決策者，科技園區(qū)，科技企業(yè)領(lǐng)導及管理人員，金融投資機構(gòu)領(lǐng)導及管理者，科技研發(fā)人員及項目投資者。本刊曾用刊名：中國創(chuàng)業(yè)投資與高科技。

　　結(jié)束語：

　　綜上所述，中藥飲片現(xiàn)階段在抽檢方面存在嚴重的質(zhì)量不合格問題，無法充分滿足患者治療需求。本文通過分析其質(zhì)量問題產(chǎn)生的原因，并提出解決措施，希望能夠為專業(yè)人士提供參考借鑒。

　　參考文獻：

　　[1]趙曉星.中藥飲片抽檢情況探討其市場現(xiàn)狀[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2019,6(45):186,188.

　　[2]侴海英.中藥飲片抽檢的有關(guān)問題探討[J].中國科技投資,2018,(6):313.

　　[3]杜喜燕.中藥飲片及其炮制品在抽檢中存在的問題研究[J].中國化工貿(mào)易,2018,10(36):229.

　　作者簡介：楊軍