時(shí)間:2015年07月07日 分類:推薦論文 次數(shù):
豬圓環(huán)病毒是比較厲害的一種感染性病毒,可以誘發(fā)多種病癥,給我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的損失。所以我們必須從病源處根除,盡快找到防治這種病毒的方法。以下是選自畜牧養(yǎng)殖期刊中的關(guān)于防治這種病毒的措施的一篇經(jīng)典范文。
摘要 豬2型圓環(huán)病毒是引起仔豬斷奶多系統(tǒng)衰竭綜合征、豬皮炎腎病綜合征、豬呼吸道疾病綜合征、先天性震顫等多種疾病的主要病原體,且能誘發(fā)多種病毒和(或)細(xì)菌混合及繼發(fā)感染,給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。就這些與豬2型圓環(huán)病毒感染相關(guān)的疾病分別作簡(jiǎn)要概述,并從疫苗免疫和飼養(yǎng)管理方面強(qiáng)調(diào)防控措施,以期為養(yǎng)殖場(chǎng)防控該病提供參考。
關(guān)鍵詞 豬圓環(huán)病毒;感染;相關(guān)疾病;防控措施
豬圓環(huán)病毒(Porcine Circovirus,PCV)屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,是迄今為止發(fā)現(xiàn)最小的一種脊椎動(dòng)物病毒。根據(jù)其抗原性及基因組成不同,分為PCV-1及PCV-2兩種血清型,兩者基本上沒有交叉反應(yīng)。PCV-1是由Tischer 等于1974年發(fā)現(xiàn)的一種非致病性病毒,廣泛存在于正常豬體內(nèi)各組織器官;PCV-2直至1997年才被發(fā)現(xiàn),具有致病性,天然宿主是豬,各種日齡、不同性別的豬都可感染,但以哺乳期和保育期的豬最易感,尤其以5~12周齡仔豬最易感。病毒可隨感染豬的糞便、鼻液排出體外,經(jīng)呼吸道等途徑傳播,母豬感染PCV-2后可經(jīng)胎盤垂直感染仔豬,人工感染PCV-2的血清陽(yáng)性公豬精液中能檢測(cè)到PCV-2的DNA,鳥類、嚙齒動(dòng)物也能帶毒,引起該病在世界范圍內(nèi)廣泛傳播[1-3]。在我國(guó),自從郎洪武等[4]首次報(bào)道檢出 PCV-2以來(lái),各地相繼報(bào)道了PCV-2感染,流行呈逐漸蔓延的趨勢(shì),感染率和發(fā)病率越來(lái)越高,嚴(yán)重制約了我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展。
1與PCV-2感染相關(guān)的疾病
由PCV-2感染導(dǎo)致的疾病總稱為豬圓環(huán)病毒病(Porc-ine Circovirus diseases,PCVD),主要包括仔豬斷奶多系統(tǒng)衰竭綜合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)、豬皮炎腎病綜合征(Porcine dermatitis and nephropathy syndr-ome,PDNS)、豬呼吸道疾病綜合征(Porcine respiratory dise-ase complex,PRDC)、先天性震顫(Congenital Tremors,CT)、繁殖障礙等多種疾病[1,5]。
1.1仔豬斷奶多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)
PMWS是最早被認(rèn)識(shí)與PCV-2感染相關(guān)的疾病[6],多發(fā)生于5~8周齡仔豬,斷奶可能是誘導(dǎo)因素,一般于斷奶后2~3 d或1周開始發(fā)病,發(fā)病率為5%~50%,死亡率為8%~35%,若繼發(fā)其他病毒、細(xì)菌感染,死亡率可能超過50%。主要表現(xiàn)為進(jìn)行性消瘦、皮膚蒼白、被毛粗亂、呼吸道癥狀以及發(fā)熱,有的出現(xiàn)腹瀉、黃疸及神經(jīng)癥狀;病豬全身淋巴結(jié)明顯腫大,尤其以腹股溝淋巴結(jié)最為明顯[7]。若延誤治療會(huì)因衰竭或繼發(fā)其他病毒或細(xì)菌性疾病而死亡,耐過豬發(fā)育受阻,出欄日齡大大推遲或成為僵豬,失去經(jīng)濟(jì)價(jià)值。剖檢變化主要有:淋巴結(jié)腫大2~5倍,尤其是腹股溝淋巴結(jié)、肺門淋巴結(jié)、腸系膜淋巴結(jié)及頜下淋巴結(jié),切面硬度增大,可見均勻的白色,發(fā)生繼發(fā)感染時(shí),淋巴結(jié)可見化膿性或出血性病變;肺呈現(xiàn)炎性病變,以間質(zhì)性肺炎為主,腎臟水腫、蒼白,少數(shù)肝臟和胃腸道先不同程度的病變。
1.2豬皮炎腎病綜合征(PDNS)
PDNS是PCV-2引起的另外一種重要的綜合征,主要發(fā)生于8~18周齡豬,主要臨診癥狀是全身性或部分皮膚有炎性分泌物滲出,形成點(diǎn)狀或斑狀病變,最典型的臨床癥狀是皮膚表面出現(xiàn)圓形或不規(guī)則、隆起、紅色或紫色、中央發(fā)黑的斑塊,破損皮膚常融合成大的斑塊。病變常首先出現(xiàn)在臀部、腿部和腹部,進(jìn)一步發(fā)展到胸部、背部和耳部。嚴(yán)重感染豬除了發(fā)生上述皮膚病變外,還表現(xiàn)皮下水腫、發(fā)熱、厭食、消瘦、呼吸困難等癥狀。剖檢時(shí)可見腎臟蒼白,極度腫大(可達(dá)正常的3~4倍),腎臟皮質(zhì)部有出血或淤血斑,淋巴結(jié)腫大,脾腫大并出現(xiàn)梗死。病理組織變化為:出血性、壞死性皮炎和動(dòng)脈炎以及滲出性腎小球性腎炎和間質(zhì)性腎炎。
1.3豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)
PRDC主要由PCV-2與其他病原(多殺性巴氏桿菌、豬流感病毒、藍(lán)耳病毒等)混合感染所致,發(fā)生于10~18周齡的豬,臨床上主要表現(xiàn)為生長(zhǎng)緩慢、飼料利用率低、嗜睡、厭食、發(fā)熱、咳嗽及呼吸困難等。主要病理變化為肺部廣泛性的炎癥。由于PCV-2能導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生免疫抑制[8-9],極易誘發(fā)多種病毒及細(xì)菌的混合或繼發(fā)感染,尤其以呼吸系統(tǒng)問題最明顯,表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難,全身潮紅,耳尖、尾端、大腿內(nèi)側(cè)、前肢腋下皮膚充血、出血、淤血等,剖檢可見大葉性肺炎、出血性壞死性肺炎、胸膜炎、胸腔積液、心包炎、腹水增多等。用抗菌藥物效果不佳,可導(dǎo)致死亡率增加2~10倍。
1.4先天性震顫(CT)
CT主要發(fā)生在1~3日齡的新生仔豬,以出生1周內(nèi)發(fā)病最為多見,可整窩也可部分發(fā)生,表現(xiàn)為頭和四肢發(fā)生顫抖,震顫嚴(yán)重的仔豬往往由于得不到母乳而衰竭死亡,存活1周的仔豬往往能耐過。主要病理變化為典型的病毒性腦炎和非化膿性腦膜炎[10]。
1.5繁殖障礙
West等[11]首次報(bào)道了加拿大西部發(fā)生PCV-2相關(guān)的繁殖障礙疾病。主要表現(xiàn)為發(fā)病母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎以及斷奶前仔豬高死亡率等。臨床上的死胎及新生豬的主要病變是壞死性或纖維素性非化膿性心肌炎,在胎兒心臟和其他組織中檢測(cè)到大量PCV-2。PCV-2感染的相關(guān)表現(xiàn)還有母豬返情率增加、子宮內(nèi)膜炎等。Park等[12]研究發(fā)現(xiàn),PCV-2 可以通過胎盤間隙,在淋巴組織中初步復(fù)制,并引起繁殖障礙。公豬的精液中也可檢測(cè)出PCV-2 DNA,因此精液可能是PCV-2垂直傳播的媒介之一[3]。
2防控措施
2.1重視疫苗免疫
疫苗免疫是防控PCVD的主要手段,國(guó)內(nèi)外研究者正在著力研究與開發(fā)各種PCV-2疫苗,滅活疫苗與亞單位疫苗是早期研究的疫苗,在歐美國(guó)家已有4種疫苗注冊(cè)上市,在我國(guó)有1個(gè)進(jìn)口疫苗獲準(zhǔn)上市;此外,我國(guó)自主研發(fā)的疫苗也正在申報(bào)。在疫苗的實(shí)際應(yīng)用效果方面,加拿大77家豬場(chǎng)比較了母豬接種梅里亞Circovac疫苗的免疫效果,接種半年后,豬群平均死亡率由12.6%下降至5.2%;另一家豬場(chǎng)將保育豬分成2組,分別接種勃林格CircoFlex疫苗和安慰劑,結(jié)果育成期免疫組死亡率為2.4%,而對(duì)照組為9.5%[13]。由于進(jìn)口疫苗剛在我國(guó)面世,實(shí)際應(yīng)用效果有待進(jìn)一步調(diào)查研究。豬場(chǎng)可針對(duì)母豬或仔豬分別免疫,此外精液傳播也是一種重要傳播途徑[3],種公豬的免疫接種也不容忽視。通過對(duì)母豬進(jìn)行免疫,減少繁殖障礙的發(fā)生,同時(shí)也可經(jīng)母源抗體為仔豬提供保護(hù),使大多數(shù)仔豬在PCV-2早期感染前獲得一定程度的被動(dòng)免疫。然而,仔豬獲得保護(hù)的時(shí)間有限,當(dāng)母源抗體下降、環(huán)境中野毒的感染壓力較大時(shí),保育豬及育肥豬抵御野毒感染存在危險(xiǎn)。因此,在仔豬斷奶后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行免疫,直接誘導(dǎo)其建立堅(jiān)強(qiáng)的免疫應(yīng)答反應(yīng)直至出欄。
2.2加強(qiáng)飼養(yǎng)管理
世界各國(guó)至今對(duì)PCVD還沒有發(fā)現(xiàn)特異性治療方法。只有同時(shí)結(jié)合良好的飼養(yǎng)管理和免疫預(yù)防(包括對(duì)協(xié)同或繼發(fā)感染的病毒性、細(xì)菌性疾病作適當(dāng)?shù)拿庖?,才能更好地控制疾病的發(fā)生。除做好常規(guī)飼養(yǎng)管理外,還應(yīng)做好以下方面:一是減少應(yīng)激因素。應(yīng)激是誘發(fā)PCVD尤其是PMWS的一個(gè)重要因素,除保持良好的清潔衛(wèi)生環(huán)境和適當(dāng)飼養(yǎng)密度外,應(yīng)盡量減少或避免造成豬只應(yīng)激反應(yīng)的行動(dòng),如強(qiáng)化哺乳仔豬的補(bǔ)料工作、選擇適宜的斷奶時(shí)間和斷奶方式、搞好斷奶后的過渡工作等,并且制定適宜的免疫程序,盡量減少對(duì)哺乳或斷奶仔豬的免疫次數(shù)。二是定期對(duì)母豬及公豬進(jìn)行PCV-2抗原及抗體的檢測(cè)。掌握種豬群的免疫水平,及時(shí)淘汰帶毒種豬,保證種豬群的健康。三是建立適合的疫病及免疫水平監(jiān)控制度。通過定期進(jìn)行病原學(xué)及血清學(xué)檢測(cè),及時(shí)了解豬群的免疫水平,及時(shí)補(bǔ)打疫苗,消除防控漏洞,及時(shí)發(fā)現(xiàn)發(fā)病豬和帶毒豬,進(jìn)行有效地隔離治療,必要時(shí)淘汰,避免疫病的進(jìn)一步擴(kuò)散造成更大的損失。四是嚴(yán)格控制豬藍(lán)耳病、豬瘟、副豬嗜血桿菌、鏈球菌、肺炎支原體等病,防止混合或繼發(fā)感染。PCV-2單獨(dú)感染造成的死亡率并不高,然而它能導(dǎo)致感染豬免疫功能受到抑制[8-9],此時(shí)如果感染豬體內(nèi)或環(huán)境中存在豬藍(lán)耳病、豬瘟、副豬嗜血桿菌、鏈球菌或豬肺炎支原體等病原,將發(fā)生混合或繼發(fā)感染,大大增加發(fā)病死亡率,造成嚴(yán)重后果。因此,在防控PCVD同時(shí),也應(yīng)做好其他常見病毒病和細(xì)菌病的防控工作。
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